酒泉肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

通过分析肿瘤组织或血液中的基因信息，帮助医生为肿瘤治疗寻找可能的靶向药物和化疗方案推荐。

适用人群

• 已经在酒泉确诊为实体瘤，医生建议寻找更多治疗选择的用户。
• 在酒泉进行过一线治疗后，希望探索后续治疗路径的用户。
• 希望了解自身肿瘤特征，为个性化治疗方案提供参考信息的用户。
• 在酒泉考虑参与某些临床试验前，需要提供基因检测报告的用户。
• 希望通过一次检测，同时了解靶向、化疗及免疫治疗相关信息的用户。
• 对自身预后评估和后续监控有了解意愿的用户。

检测内容

您可以把这个检测想象成一次对肿瘤的‘深度剖析’。它主要检查两大部分。第一部分是肿瘤细胞的基因层面，通过新一代测序技术，对120个与肿瘤发生发展密切相关的基因进行‘扫描’，寻找是否存在特定的基因突变。这些突变就像‘靶点’，能提示哪些靶向药物可能有效。同时，它也会分析微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）基因的状态，这些信息与免疫治疗和某些靶向治疗的疗效有关。第二部分是蛋白层面，通过免疫组化方法检测PD-L1（22C3）这个蛋白在肿瘤细胞上的表达水平，这是评估免疫检查点抑制剂疗效的常用参考指标之一。综合这些信息，报告会提供潜在的靶向药物、化疗药物敏感性分析以及免疫治疗相关信息，为医生制定或调整方案提供分子层面的参考。需要了解的是，检测结果反映的是送检样本特定时刻的状态，且不能保证所有检测出的靶点都有对应的上市药物。

检测流程

采样方式非常灵活，您可以根据自身情况，与医生沟通后选择最合适的一种。样本可以是医院病理科存档的石蜡切片或石蜡包埋组织块/白片，也可以是新鲜的手术或穿刺活检组织。如果不便提供组织样本，也可以选择抽取约10毫升的全血（外周血）进行检测。抽血不需要空腹。组织样本的获取通常由医院在诊断或治疗过程中完成，可能会有轻微的疼痛或不适，这取决于取样方式。在酒泉，您可以通过合作的服务中心提交样本，也可以将样本和相关资料通过冷链快递邮寄到检测中心，非常方便。

准确性说明

我们采用的是经过验证的新一代测序（NGS）平台和规范的免疫组化流程，技术本身具有很高的灵敏度和特异性。对于组织样本，检测的准确性与样本中肿瘤细胞的含量和质量直接相关。对于血液样本（液体活检），其检测能力与血液中循环肿瘤DNA的浓度有关。整个过程在标准的实验室内进行，确保操作安全规范。检测报告会由专业团队进行分析解读。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。基因检测结果是重要的参考信息，但最终的医疗决策需要由您的主治医生结合您的具体临床情况综合判断。如果结果未检出明确靶点或存在不确定性，医生可能会建议结合其他检查或后续动态监测。

详细流程

1. 在酒泉通过线上或电话进行前期咨询，确认检测相关事宜。
2. 根据您的情况，与主治医生确定并获取合格的检测样本（组织或血液）。
3. 填写检测申请单，并提供必要的病历资料（如病理报告）。
4. 在酒泉的合作点提交样本，或通过快递将样本寄往检测中心。
5. 实验室收到样本后，进行DNA提取、文库构建、测序及生物信息学分析。
6. 生成包含基因变异、用药提示和PD-L1结果的检测报告。
7. 报告由专业团队进行审核与解读，确保信息准确。
8. 通常在样本合格入库后约10个工作日，您可以通过指定方式获取电子版或纸质版报告。

• 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，确认检测的必要性和样本选择。
• 确保提供的组织样本是经病理医生评估确认含有足够肿瘤细胞的合格样本。
• 如果选择血液样本，抽血前无需空腹，但建议避免在输血或大型手术后短期内采样。
• 完整、清晰地填写检测申请单，并提供近期的病理诊断报告复印件。
• 样本寄送前，请确认已按照要求进行妥善固定、包埋或抗凝处理。
• 使用冷链物流寄送新鲜组织或血液样本，并尽快发出以保证样本质量。
• 收到报告后，建议携带报告与您的主治医生进行详细沟通，共同解读结果。
• 请知悉，本检测为自费项目，费用需个人承担。